Семінар "Вимоги та правила для введення в обіг медичних виробів, у т.ч. in vitro, для легальної реалізації"

Дата проведення: 31 Березня Час проведення: 10:00-12:00 Місце проведення: Пав. № 1, Зал 4 (Броварський проспект, 15, Міжнародний виставковий центр)

Аудиторія: • керівники, заступники керівників фармацевтичних і лабораторних організацій • керівники і провідні спеціалісти відділів управління (забезпечення) і контролю якості • фахівці з маркування та етикетування • фахівці з розробки документації

Організатор: Український Науковий Інститут Сертифікації

Генеральний партнер виставки: Protech Solutions Ukraine Офіційний партнер Public Health: Congress & Events: HARWIND

Умови участі: безкоштовно

ПРОГРАМА* 1. Важливість якісного контролю за медичними виробами для бізнесу 2. Класифікація медичних виробів 3. Одиниці SI 4. Маркування. Значення символів. Нові символи 2022 року. 5. Інструкція на медичні вироби 6. Супровідні документи. Сертифікати відповідності. Декларація відповідності. 7. Методи перевірки валідності сертифікатів

Микола Матлаєв, Головний аудитор департаменту оцінки відповідності Українського Наукового Інституту Сертифікації

Промокод для безкоштовної реєстрації: PHCE23 ЗАРЕЄСТРУВАТИСЬ: https://publichealth.com.ua/ticket Більше заходів на сайті: https://publichealth.com.ua/program